El Regalo número 7

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ASOCIACIÓN SÍNDROME DE WILLIAMS ESPAÑA
FEDERACIÓN ESPAÑOLA DE ENFERMEDADES RARAS

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Diego Rubio-Cano: Padre siempre en practicas de una persona maravillosa, mi regalo Nº 7... Vivir con una niña que tiene Síndrome de Williams es una aventura sorprendente, para ello hay que entenderla y disfrutarla dia a dia, hora a hora, minuto a minuto y segundo a segundo. Son únicos.

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