El Regalo número 7

Ir al contenido principal

Buscar este blog

Página principal
ASOCIACIÓN SÍNDROME DE WILLIAMS ESPAÑA
Más…
FEDERACIÓN ESPAÑOLA DE ENFERMEDADES RARAS

Página principal
ASOCIACIÓN SÍNDROME DE WILLIAMS ESPAÑA
FEDERACIÓN ESPAÑOLA DE ENFERMEDADES RARAS

Página principal
ASOCIACIÓN SÍNDROME DE WILLIAMS ESPAÑA
FEDERACIÓN ESPAÑOLA DE ENFERMEDADES RARAS

Entradas

Mostrando entradas de marzo, 2019

MADRES

Obtener enlace
Facebook
X
Pinterest
Correo electrónico
Otras aplicaciones

Entradas más recientes Entradas antiguas Inicio

Con la tecnología de Blogger

Diseño Alejandreas

Diego Rubio-Cano: Padre siempre en practicas de una persona maravillosa, mi regalo Nº 7... Vivir con una niña que tiene Síndrome de Williams es una aventura sorprendente, para ello hay que entenderla y disfrutarla dia a dia, hora a hora, minuto a minuto y segundo a segundo. Son únicos.

Archivo

2023 1
- julio 1

2022 2
- octubre 1
- mayo 1
2021 7
- diciembre 1
- octubre 1
- julio 2
- junio 1
- mayo 1
- febrero 1
2020 11
- diciembre 1
- noviembre 2
- octubre 1
- septiembre 1
- agosto 1
- junio 1
- mayo 1
- marzo 1
- febrero 1
- enero 1
2019 15
- diciembre 2
- noviembre 1
- septiembre 1
- agosto 1
- julio 1
- junio 2
- mayo 3
- marzo 1
  - MADRES
- febrero 2
- enero 1
2018 13
- diciembre 2
- noviembre 3
- octubre 1
- septiembre 1
- agosto 2
- julio 2
- junio 2

Mostrar más Mostrar menos